Welches Medikament betroffen istPharmariese ruft Blutdrucksenker zurück

ARCHIV - ILLUSTRATION - Verschiedene Pillen und Tabletten liegen auf einem Teller, aufgenommen am 20.02.2012. Zwei von drei neuen Arzneimitteln gegen schwere Krankheiten helfen den Patienten laut offizieller Prüfung mehr als die bisher gängigen Medikamente. Doch die Bescheinigung eines wirklich beträchtlichen Zusatznutzens verfehlten die allermeisten dieser Präparate gegen Krebs, Bluthochdruck, Diabetes und andere Leiden. Das geht aus einer Bilanz des zuständigen höchsten Gremiums im Gesundheitswesen, des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), hervor. Sie lag der Deutschen Presse-Agentur (dpa) am Freitag (10.05.2013) in Berlin vor. Foto: Matthias Hiekel/dpa (zu dpa "Jedes fünfte Medikament bringt beträchtlich mehr" vom 10.05.2013) +++(c) dpa - Bildfunk+++
Die 1 A Pharma GmbH ruft laut dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) blutdrucksenkende Tabletten zurück. (Symbolbild)

Achtung! Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) warnt seit dem 15. September vor einem Rückruf der 1 A Pharma GmbH. Welche Medikamente genau betroffen sind und was Betroffene jetzt wissen müssen.

Zu hohe Tagesdosis! 1 A Pharma GmbH ruft Lisinopril-Tabletten zurück

Auf der Webseite des BASG heißt es, dass die Lisinopril 1A Pharma 10mg Tabletten aktuell zurückgerufen werden.

Bei Lisinopril handelt es sich um einen Arzneistoff, der vor allem zur Behandlung von arterieller Hypertonie (Bluthochdruck) und der Behandlung von Herzschwäche eingesetzt wird. Er gehört zuu der Gruppe der ACE-Hemmer.

„Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 13.09.2023 informiert, dass bei der genannten Charge die Nitrosaminmengen möglicherweise oberhalb der zulässigen akzeptablen Tagesdosis liegen“, heißt es auf der Seite der amtlichen Nachrihten des BASG weiter.

Lese-Tipp: Essen und dabei den Blutdruck senken: Welche Lebensmittel bei Hypertonie helfen

Im Video: Das sollten Sie über Bluthochdruck wissen

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Ihre Tabletten betroffen? Mehr Infos zur betroffenen Charge

Weitere Informationen zur betroffenen Charge lauten wie folgt:

  • Zulassungsnummer(n): 1-24983

  • Pharmazentralnummer: 2445002

  • ZulassungsinhaberIn: 1 A Pharma GmbH

  • Chargennummer(n): KS6053

  • Verfalldatum: 31.12.2023

  • Risikoklasse: 2

  • Rückruf bis zur Ebene: Apotheken

  • Geschäftszahl BASG: INS-640.001-4463

(vdü)